Roche weiterhin mit starkem Verkaufswachstum

Ausblick für das Gesamtjahr 2015 erhöht

Severin Schwan von Roche

Die Verkäufe der Roche-Gruppe legten in den ersten neun Monaten um sechs Prozent auf 35,5 Milliarden Schweizer Franken zu. Zu diesem Wachstum beigetragen haben alle Regionen der Division Pharma sowie der Geschäftsbereich Professional Diagnostics.

Der Kurs des Schweizer Frankens stieg gegenüber dem Euro in den ersten neun Monaten des Jahres 2015 deutlich an, während er gegenüber dem US-Dollar an Wert verlor. Daraus resultierte beim Umsatz insgesamt ein negativer Wechselkurseinfluss von vier Prozentpunkten.

Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsverlauf im Jahr 2015: „Die Verkäufe haben sich auch im dritten Quartal stark entwickelt. Deshalb erhöhen wir den Ausblick für das Gesamtjahr. Besonders erfreulich sind die aktuellen Resultate wichtiger Medikamente unserer Pipeline. Dies gilt für unseren immuntherapeutischen Wirkstoff Atezolizumab gegen Blasen-und Lungenkrebs, ganz besonders aber auch für die herausragenden Daten unseres MS-Medikaments Ocrelizumab bei schubförmiger und primär progredienter MS. Diese Medikamente haben das Potenzial, die Lebensqualität der Menschen, die an diesen schweren Erkrankungen leiden, deutlich zu verbessern.

Wachstumsträger in der Division Pharma
In der Division Pharma haben die Krebsmedikamente sowie der Bereich Immunologie maßgeblich zu den Verkaufszuwächsen in den ersten neun Monaten beigetragen. Die Umsätze der Medikamente gegen HER2-positiven Brustkrebs (Herceptin, Perjeta und Kadcyla) legten um 19 Prozent zu. Der Ausblick für diesen Bereich hat sich durch die EU-Zulassung der Kombinationstherapie mit Perjeta zur präoperativen Anwendung im Juli nochmals verbessert. Auch die Umsätze von Avastin und Mabthera/Rituxan konnten wiederum deutlich zulegen.

Im Bereich Immunologie hielt die starke Nachfrage nach Esbriet, einem Medikament gegen die tödlich verlaufende idiopathische Lungenfibrose (IPF), auch im dritten Quartal an, was zu Verkäufen von 386 Millionen CHF führte. Im September wurden neue Daten einer aggregierten Analyse dreier Phase-III-Studien präsentiert, die bei IPF-Patienten während der über zwei Jahre dauernden Therapie mit Esbriet auf ein reduziertes Sterberisiko hinwiesen. Im gleichen Monat wurde Esbriet in der Schweiz zugelassen.

Neue Kombinationstherapie in der Schweiz zugelassen
Wichtige Meilensteine wurden kürzlich für die Kombinationstherapie Zelboraf und Cotellic (Cobimetinib) bei fortgeschrittenem Melanom erreicht. Roche gab abschließende Phase-III-Daten bekannt, die einen deutlichen Anstieg des Gesamtüberlebens zeigten. Im September empfahl der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Cotellic in Kombination mit Zelboraf für die EU-Zulassung zur Behandlung von Patienten mit BRAF-V600-Mutation positivem metastasierendem Melanom. In der Schweiz ist diese Kombinationstherapie bereits seit August zugelassen. In den USA wird die FDA voraussichtlich gegen Jahresende über das Zulassungsgesuch entscheiden.

Bereits zum siebten Mal in Folge wurde Roche im Dow Jones Sustainability Index (DJSI) als nachhaltigstes Unternehmen der Gesundheitsbranche gelistet. Jeweils beste Werte erreichte Roche im Bereich Umweltschutz und bei sozialen Themen. Vor dem Hintergrund der über 100 von Roche im letzten Jahr geschlossenen geschäftlichen Partnerschaften betont DJSI auch die ausgeprägte Kultur der Zusammenarbeit, den breiten Innovationsansatz und das Engagement des Unternehmens für einen verbesserten Patientenzugang zur Gesundheitsversorgung.

Weiterhin starke Ergebnisse in der Division Diagnostics
In der Division Diagnostics stiegen die Verkäufe um sechs Prozent. Mit vier Instrumenten und vier Tests, die in diesem Jahr zugelassen und auf den Markt gebracht wurden, baute die Division Diagnostics ihr branchenweit führendes Produktportfolio weiter aus. Roche lancierte den Cobas EGFR Mutation Test V2, der Plasma oder Tumorgewebe als Probe verwendet, um nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zu diagnostizieren und dessen Behandlung zu überwachen.

Im September gewährte die US-amerikanische FDA den Status des Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) für ACE 910 zur Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Hämophilie-A-Patienten im Alter von 12 Jahren oder älter. Damit erhält Roche bereits zum neunten Mal den Status des Therapiedurchbruchs für eines ihrer Medikamente.

Präsentation bedeutender Studienergebnisse auf wichtigen medizinischen Kongressen
Auf dem diesjährigen Europäischen Krebskongress (ECC) wurden, neben Daten zu immuntherapeutischen Krebswirkstoffen aus der frühen Entwicklung, die Ergebnisse mehrerer Studien vorgestellt, welche die Zulassungsverfahren für Alectinib, Atezolizumab und Cotellic unterstützen. Roche erforscht derzeit über 20 Medikamente für die Krebs-Immuntherapie, von denen sich bereits acht in klinischen Studien befinden. Auf dem Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) präsentierte Roche positive Phase-III-Daten für Ocrelizumab bei Personen mit schubförmiger und progredienter MS.

Ausblick für 2015 erhöht
Aufgrund des starken Wachstums in den ersten neun Monaten 2015 rechnet Roche nun mit einem Verkaufszuwachs im mittleren einstelligen Bereich zu konstanten Wechselkursen. Zudem wird ein Wachstum des Kerngewinns je Titel zu konstanten Wechselkursen angestrebt, das über dem Verkaufswachstum liegt. Das Unternehmen plant, die Dividende in Schweizer Franken weiter anzuheben.