Produktion

Produktion gibt eine Übersicht der aktuellen Produkt- und Lösungsentwicklungen. Hier finden Sie Produktvorstellungen sowie technische Lösungsansätze für die industrielle Produktion mit Blick auf Elektrotechnik, Automatisierung und Digitalisierung.

Wirbelschichttechnologie: Kleine Wirbelschichtanlage für Trocknung, Agglomeration, Sprühgranulation, Mikroverkapselung und Coating
Die Wirbelschichttechnologie zählt zu den Schlüsselverfahren für die Verarbeitung von Pulvern und Schüttgütern in der Lebensmittel-, Chemie- und Pharmaindustrie. Auf der Powtech Technopharm 2026 zeigt Amandus Kahl, wie sich Partikeleigenschaften gezielt verändern und Produktionsprozesse vom Labor bis zur industriellen Fertigung skalieren lassen. Ergänzend stehen Lösungen für die Pelletierung im...
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Die lückenlose Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Regularien ist im MES „HYDRA X for Process“ auditsicher umsetzbar
Hybride Produktionsprozesse stellen Fertigungsunternehmen vor neue Herausforderungen. Werden Prozessindustrie und diskrete Fertigung in der Pharmaproduktion mit unterschiedlichen Manufacturing Execution Systemen (MES) gesteuert, entstehen häufig Medienbrüche und inkonsistente Daten. Mit „HYDRA X for Process“ stellt MPDV nun eine Plattform vor, die beide Produktionswelten in einem durchgängigen MES...
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Das HMI von Deuta-Werke hat die Tüv-Nord-Zertifizierung für Functional Safety gemäß IEC 61508 erhalten
Die Digitalisierung sicherheitsgerichteter Bedienkonzepte gewinnt in der Prozessindustrie an Bedeutung. Mit dem „IconTrust HMI“ steht jetzt erstmals eine Human-Machine-Interface-Lösung zur Verfügung, die sicherheitsrelevante Anzeigen bis SIL3 und Touch-Eingaben bis SIL2 unterstützt. Grundlage dafür ist die jetzt erteilte Zertifizierung vom Tüv-Nord nach IEC 61508.
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Die gezielte Modernisierung bestehender Produktionslinien - oder bestimmter Komponenten davon - und deren Integration in eine Industrie-4.0-Umgebung bietet einen erheblichen Wettbewerbsvorteil
Die Pharmaindustrie gehörte schon immer zu den innovativsten Branchen, und daran hat sich bis heute nichts geändert. Die kontinuierliche Weiterentwicklung verlangt von den Marktteilnehmern weiterhin innovative Ansätze: Unter anderem erfordern das aufkommende Pharma-4.0-Konzept sowie immer strengere Anforderungen an die Qualitätssicherung und Datenintegrität (wie FDA 21 CFR Part 11 oder EU-GMP...
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CIP-Reinigung: Erst während der Reinigung fahren die Reinigungsköpfe aus und erreichen so auch schwer zugängliche Bereiche in Tanks, Rohrleitungen oder Kanälen
Eine zuverlässige CIP-Reinigung ist Voraussetzung für hygienische Produktionsprozesse in der Lebensmittel-, Getränke-, Pharma- und Biotech-Industrie. Alfa Laval erweitert sein Portfolio deshalb um neue rotierende Retraktoren, die schwer zugängliche Bereiche effizient reinigen, Wasser und Reinigungsmittel einsparen und die Prozessüberwachung verbessern.
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Impfstoffproduktion: Impfstoff-Plattform „eFIT“ basierend auf „LEEI“-Technologie mit offener Bestrahlungskammer
Die Inaktivierung von Krankheitserregern ist ein zentraler Schritt in der Impfstoffproduktion. Eine neue Technologie auf Basis niederenergetischer Elektronenstrahlung soll diesen Prozess beschleunigen und gleichzeitig auf chemische Zusätze verzichten. Das Verfahren inaktiviert Pathogene innerhalb von Sekundenbruchteilen und erhält wichtige Oberflächenstrukturen der Erreger. Dadurch könnten sich...
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Bisher war für Sensoren und Reflektoren, die First-Air-unterbrechend angebracht waren, eine Dekontamination ausreichend. Annex 1 verlangt, dass auch diese Komponenten mit validierten, durchdringenden Sterilisationsverfahren behandelt werden. Unten rechts: Annex-1-konforme Lösung: Seitlich oder unterhalb des Produkts montierte ToF-Sensoren detektieren dieses zuverlässig, ohne den First-Air-Bereich zu unterbrechen, Sterilisation der Sensoren ist dann nicht erforderlich
Die Überarbeitung von GMP Annex 1 verändert die Anforderungen an Sensorik in der Pharmaindustrie. Erstmals werden auch sogenannte First-Air-unterbrechende Komponenten wie Sensoren oder Reflektoren stärker in die Sterilisationsstrategie einbezogen. Betreiber steriler Produktions- und Verpackungslinien müssen deshalb die Positionierung, Validierung und Sterilisierbarkeit ihrer Sensorik neu bewerten...
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Für eine automatisierte maschinelle Zuführung fertigt TROPACK customized Trockenmittel in kundenspezifischen Beutelketten
Um die chemische Stabilität, Wirksamkeit und Haltbarkeit sensibler Pharmazeutika verlässlich zu garantieren, ist ein effektiver Schutz vor Feuchtigkeit unerlässlich. Dies gilt für Tabletten und Pulver in Fläschchen und Dosen ebenso wie für Vorprodukte in Großgebinden. Doch ein optimaler Feuchteschutz erfordert weit mehr als nur den Griff zu einem Standard-Trockenmittel: Gefragt ist eine exakte...
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Reinraum-Monitoring unter Annex 1: Warum Trendbewertungen, Datenintegration und systematische Analysen für Betreiber zunehmend an Bedeutung gewinnen
Das Reinraum-Monitoring befindet sich im Wandel. Während früher vor allem die Einhaltung von Grenzwerten im Mittelpunkt stand, rückt mit dem revidierten EU GMP Annex 1 zunehmend die systematische Trendbewertung in den Fokus. Betreiber müssen Daten aus unterschiedlichen Quellen zusammenführen, Entwicklungen frühzeitig erkennen und qualitätsrelevante Entscheidungen nachvollziehbar dokumentieren...
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Die ultraflachen, vandalismusgeschützten Kabelverschraubungen von Agro sind auch im Hygienic Design für Reinraumanwendungen und die Lebensmittelindustrie erhältlich
Kabelverschraubungen kommen zunehmend in Anwendungen zum Einsatz, bei denen neben der technischen Funktion auch Hygiene, Design und Platzbedarf eine wichtige Rolle spielen. Mit der Baureihe „Progress ultraFLAT“ bietet Agro besonders flach ausgeführte Kabelverschraubungen für Industrie, Reinraumtechnik und Lebensmittelproduktion an. Die Komponenten verbinden eine kompakte Bauform mit...
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