Severin Schwan, CEO von Roche, zum Geschäftsverlauf in den ersten neun Monaten: "Die Divisionen Pharma und Diagnostics konnten ihre Verkäufe dank der Einführung neuer Produkte weiter steigern, und auch unsere Produkte-Pipeline entwickelt sich sehr gut. Unser Krebsimmuntherapeutikum Tecentriq hat seit seiner Erstzulassung für Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs im Mai in den USA eine sehr gute Nachfrage erfahren und wurde zudem kürzlich von der FDA für die Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen. Basierend auf dem bisherigen Geschäftsverlauf gehe ich davon aus, dass wir die Ziele für das Gesamtjahr 2016 erreichen werden."
Im September präsentierte Roche auf dem jährlichen Kongress des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) weitere Analysen zu drei zulassungsrelevanten Studien mit Ocrevus (Ocrelizumab). Die neuen Daten zeigen, dass Ocrevus die Kontrolle schubförmiger und primär progredienter multipler Sklerose kontinuierlich verbessert.
Beim jährlichen Treffen der European Society for Medical Oncology (ESMO) im Oktober wurden die Daten der Phase-III-Studie OAK für Tecentriq bei metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) vorgestellt. Die Studie erreichte ihr primäres Ziel. Sie zeigte einen Überlebensvorteil im Vergleich zu Chemotherapie, und dies sogar bei Patienten mit geringer oder nicht nachweisbarer Exprimierung des PD-L1-Proteins. Diese Ergebnisse dienten als zusätzlicher Beleg für die FDA-Zulassung von Tecentriq bei bestimmten Formen von fortgeschrittenem NSCLC. Zusätzlich zu OAK laufen derzeit sieben weitere Phase-III-Studien zur Beurteilung von Tecentriq allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten bei Patienten mit frühen und fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs.
Fortschritte im Diagnostics-Portfolio
Im August erteilte die FDA die Genehmigung vor der Markteinführung und die CLIA-Freigabe für den cobas Influenza A/B & RSV Test (CLIA = Clinical Laboratory Improvement Amendments). Er wird auf dem cobas Liat System angewendet. Dieser Test erkennt auch das Respiratorische Synzytial Virus (RSV), das über 80 Prozent der akuten unteren Atemwegsinfektionen bei Kindern unter einem Jahr verursacht. Zudem gewährte die FDA für den Lightmix Zika rRT-PCR Test eine Genehmigung zur Anwendung in Notfallsituationen bei Patienten, welche die klinischen und/oder epidemiologischen Kriterien des Center for Disease Control erfüllen. Die Tests ergänzen das bereits breite Portfolio von Roche.
Ebenfalls im August wurde das Blutzuckermesssystem Accu-Chek Guide in der EU eingeführt. Dieses System der nächsten Generation macht die tägliche Messung für Menschen mit Diabetes leichter. Zudem ermöglicht die hohe Genauigkeit des Accu-Chek Guide Systems ein zuverlässiges Diabetesmanagement.
Roche nachhaltigstes Gesundheitsunternehmen - Ausblick
Bereits zum achten Mal in Folge wurde Roche im Dow Jones Sustainability Index (DJSI) als nachhaltigstes Unternehmen der Gesundheitsbranche ausgezeichnet. In diesem Jahr wurden insbesondere die Erfolge von Roche in den Bereichen verbesserter Zugang zur Gesundheitsversorgung, Compliance und Transparenz hervorgehoben sowie die Unternehmenskultur und die zahlreichen Kooperationen mit verschiedensten Partnern gewürdigt. Roche rechnet für 2016 zu konstanten Wechselkursen mit einem Verkaufszuwachs im tiefen bis mittleren einstelligen Bereich. Zudem wird ein Wachstum des Kerngewinns je Titel zu konstanten Wechselkursen angestrebt, das über dem Verkaufswachstum liegt. Roche geht davon aus, dass die Dividende auch für das Jahr 2016 in Schweizer Franken erhöht werden kann.
