Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsverlauf im Jahr 2014: „Die Nachfrage nach unseren Produkten ist in beiden Divisionen hoch und wir sind auf gutem Weg unsere Jahresziele zu erreichen. Wir konnten positive Ergebnisse zu unserer Produktepipeline präsentieren, einschliesslich guter Studienresultate für Perjeta gegen Brustkrebs und einer Kombinationstherapie mit Zelboraf gegen maligne Melanome. Die Akquisition von Intermune hat zudem unser Portfolio mit dem Medikament Esbriet gegen idiopatische Lungenfibrose verstärkt. Esbriet wurde inzwischen von der FDA zugelassen. Das Wachstum bei Roche Diagnostics wird weiterhin von der Immundiagnostik geprägt und unser Portfolio in der Molekulardiagnostik wird mit der neuen Generation von Analyseinstrumenten weiter verstärkt.“
Konzernergebnisse: Zuwächse bei den Verkäufen
Die Konzernverkäufe erhöhten sich in den ersten neun Monaten zu konstanten Wechselkursen um 5 Prozent auf 34,8 Milliarden Franken, in Franken blieben sie unverändert. Verschiedene Währungen waren durchgehend im Jahresverlauf gegenüber dem Franken schwächer, besonders der US-Dollar sowie auch alle lateinamerikanischen Währungen und der japanische Yen.
Beide Divisionen verzeichneten in den ersten neun Monaten gute Zuwächse bei den Verkäufen - die Division Pharma um 4 Prozent und die Division Diagnostics um 6 Prozent. In der Division Pharma waren die Krebsmedikamente, insbesondere Herceptin, Perjeta und Kadcyla zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs die Hauptwachstumsträger; in der Division Diagnostics beruhten die Zuwächse vor allem auf der weiterhin starken Nachfrage nach Produkten des Geschäftsbereichs Professional Diagnostics.
Im dritten Quartal erhielt Avastin neue Zulassungen zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs in den Vereinigten Staaten und von platinresistentem Eierstockkrebs in Europa. Zudem wurde Gazyvaro in Europa gegen chronische lymphatische Leukämie zugelassen. Die Division Diagnostics brachte mit dem cobas 6800 und dem cobas 8800 integrierte Testinstrumente für Labors auf den Markt. Darüber hinaus wurde ein globales Zugangsprogramm für HIV-Tests in Ländern mit begrenzten Ressourcen in Partnerschaft mit einer Reihe von Organisationen, darunter UNAIDS, die Clinton Access Initiative und der President´s Emergency Plan for AIDS Relief, lanciert. Ausserdem wurde Roche das sechste Jahr in Folge von den Dow Jones Sustainability Indices zum weltweit nachhaltigsten Unternehmen der Gesundheitsbranche ernannt.
Akquisition von Intermune
Die Akquisition von Intermune wurde im September abgeschlossen. Hierdurch wird das Pharma-Portfolio um ein neues Medikament, Esbriet, zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose erweitert. Esbriet wurde im Oktober von der FDA zugelassen. Die idiopathische Lungenfibrose ist eine fortschreitende Erkrankung, die mit einer Vernarbung des Lungengewebes einhergeht. Die Überlebenszeit ab der Diagnose beträgt zwei bis drei Jahre. Esbriet verfügt über das Potenzial, die Behandlung von Patienten mit dieser schweren Krankheit deutlich zu verbessern. Zur Finanzierung der Transaktion hat Roche mit Erfolg Anleihen im Wert von 5,75 Milliarden US-Dollar ausgegeben.
Fortschritte in der Pharmapipeline
Am Jahreskongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) im September präsentierte Roche die abschliessenden Ergebnisse zur Lebenserwartung der Patieninnen aus ihrer Phase-III-Studie Cleopatra mit Perjeta, einem Arzneimittel zur Behandlung von HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs. Die Daten zeigten, dass Patientinnen unter einer Kombinationstherapie mit Perjeta, Herceptin und Chemotherapie 15,7 Monate länger lebten im Vergleich zu einer Behandlung mit Herceptin und Chemotherapie. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie coBRIM mit Zelboraf in Kombination mit dem in Entwicklung befindlichen MEK-Hemmer Cobimetinib von Roche zur Behandlung des malignen Melanoms wurden ebenfalls am Kongress vorgestellt. Sie zeigten, dass sich bei dieser Kombinationsbehandlung das Risiko des Fortschreitens der Erkrankung halbierte. Weitere Höhepunkte am ESMO-Kongress waren die Präsentation vielversprechender Daten aus einer Phase-I-Studie mit dem Immuntherapeutikum Anti-PDL1 (MPDL3280A) bei Blasenkrebs, einer Erkrankung, für deren Behandlung die FDA Anti-PDL1 den Status des Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) gewährte. Weiterhin wurden erste positive Daten zu Anti-PDL1 in Kombination mit Avastin bei der Behandlung des Nierenzellkarzinoms und anderer solider Tumoren vorgestellt. Die Immuntherapie bei Krebs ist ein neuer Ansatz, der darauf abzielt, das Immunsystem von Patienten bei der Krebsbekämpfung zu unterstützen.
Weitere positive Nachrichten aus der Pipeline lieferten zwei Phase-III-Studien (Imelda und Tania) mit Avastin zur Behandlung von HER2-negativem Brustkrebs, der häufigsten Form von Brustkrebs, die signifikante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens zeigten. Im September begannen Phase-III-Studien mit Lampalizumab, der ersten potenziellen Behandlung der geografischen Atrophie. Bei der geografischen Atrophie handelt es sich um eine fortgeschrittene Form der trockenen altersbedingten Makuladegeneration, einer fortschreitenden Erkrankung, die zu Erblindung führen kann. In Japan wurde Alecensa (Alectinib) im Juli aufgrund von Ergebnissen einer Studie in Japan für die Behandlung von ALK-positivem nichtkleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Die FDA hat Alectinib den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) gewährt; Studien sind weltweit im Gange.
Ausblick für das Gesamtjahr bestätigt
Für das laufende Jahr 2014 rechnet die Roche-Gruppe mit einem Verkaufswachstum im niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich, zu konstanten Wechselkursen. Zudem wird ein Wachstum des Kerngewinns je Titel angestrebt, das über dem Verkaufswachstum liegt. Roche geht davon aus, dass die Dividende weiter erhöht werden kann.
