Fälschungssicherheit

Die August Faller Gruppe bietet ein umfassendes Portfolio an Verpackungslösungen

Verpackungen für Pharma- und Healthcareprodukte sind heutzutage weit mehr als nur eine schützende Hülle. Sie übernehmen eine wichtige Informations- und Kommunikationsfunktion und können die direkte Interaktion zwischen Hersteller und Anwender unterstützen. Die August Faller Gruppe bietet Pharmaherstellern genau für...

Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel

Die Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel (FMD) 2011/62/EU tritt am 9. Februar 2019 in Kraft. Durch die Gesetzgebung soll verhindert werden, dass gefälschte oder unbefugt verschriebene Arzneimittel in die rechtmäßige Lieferkette geraten. Dadurch sollen Patienten besser geschützt werden. Am Anfang der Lieferkette...

Neue Dekommissionierungslösung von Antares Vision

Im Rahmen der EU-FMD (Fälschungsschutz-Richtlinie), die am 9. Februar 2019 in Kraft treten wird, müssen sich alle Anwender, die Pharmazeutika innerhalb der EU vertreiben, mit der Medizinischen Verifizierungsbehörde verbinden, um den Status aller verschreibungspflichtigen Medikamente auf dem Markt überprüfen und ändern...

Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU

In knapp fünf Monaten wird der neue Fälschungsschutz für Arzneimittel eingeführt. Denn am 9. Februar 2019 muss die Fälschungsschutzrichtlinie, mit der europaweit Arzneimittelfälschungen der Kampf angesagt wird, umgesetzt sein. Grundsätzlich alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die ein Hersteller ab diesem Tag...

Pharma Serialisierungssystem für Codierung von unterschiedlichen Packungsgrößen von Atlantic Zeiser

Beim Stichwort Serialisierungslösung denken die meisten an komplexe Systeme, die viele Packungen innerhalb kürzester Zeit durchschleusen. Tatsächlich gibt es jedoch viele Pharmahersteller, CMOs oder Verpackungsdienstleister, bei denen oftmals nur in relativ kleiner Stückzahl verschiedenste Formate serialisiert werden...

Zetes rüstet Pharmagroßhändler und Logistikdienstleister zur Erfüllung von Fälschungsschutzrichtlinie aus

Die Fälschungsschutzrichtlinie (Falsified Medicines Directive, kurz FMD) für Arzneimittel 2011/62/EU tritt am 9. Februar 2019 in Kraft. Damit soll verhindert werden, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Lieferkette gelangen. Pharmagroßhändler und Logistikdienstleister sind deshalb aufgerufen, jetzt zu handeln....

Blick durch die Datenbrille Microsoft Hololens für eine Mixed-Reality

Anfang April 2018 veranstaltete Adents als Experte der Bereitstellung von Lösungen zur Serialisierung und Rückverfolgung von Produkten in Paris seinen ersten Kongress zum Thema Serialisierung und Innovation. Mehr als 200 Teilnehmer folgten der Einladung. Im Rahmen der Veranstaltung wurden die beiden Arbeitspartner...

Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren

Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren. Bereits ab 9. Februar 2019 dürfen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr gegeben werden. Apotheken müssen diese Sicherheitsmerkmale prüfen, bevor sie verschreibungspflichtige...

G-Serie I-Tech Thermo-Inkjet-Drucker von Domino

Die G-Serie I-Tech von Domino ist eine bevorzugte Codier-Lösung für die Pharmaindustrie, da sie die Anforderungen der weltweiten Gesetzgebungsstandards, inklusive der EU-Verordnung 2016/161, erfüllt. Dank einer Auflösung von 600 dpi und Geschwindigkeiten von bis zu 300 m/min sind die G-Serie I-Tech Thermo-Inkjet-...

Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU

Securpharm baut in Deutschland bis zum 9.02.2019 das System für die Echtheitsprüfung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln auf. Ziel des Systems ist der verbesserte Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln. Die fristgerechte Fertigstellung des Systems zum gesetzlich vorgesehenen Stichtag am 9.02.2019...