Fälschungssicherheit

Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU

In knapp fünf Monaten wird der neue Fälschungsschutz für Arzneimittel eingeführt. Denn am 9. Februar 2019 muss die Fälschungsschutzrichtlinie, mit der europaweit Arzneimittelfälschungen der Kampf angesagt wird, umgesetzt sein. Grundsätzlich alle verschreibungspflichtigen Arzneimittel, die ein Hersteller ab diesem Tag...

Pharma Serialisierungssystem für Codierung von unterschiedlichen Packungsgrößen von Atlantic Zeiser

Beim Stichwort Serialisierungslösung denken die meisten an komplexe Systeme, die viele Packungen innerhalb kürzester Zeit durchschleusen. Tatsächlich gibt es jedoch viele Pharmahersteller, CMOs oder Verpackungsdienstleister, bei denen oftmals nur in relativ kleiner Stückzahl verschiedenste Formate serialisiert werden...

Zetes rüstet Pharmagroßhändler und Logistikdienstleister zur Erfüllung von Fälschungsschutzrichtlinie aus

Die Fälschungsschutzrichtlinie (Falsified Medicines Directive, kurz FMD) für Arzneimittel 2011/62/EU tritt am 9. Februar 2019 in Kraft. Damit soll verhindert werden, dass gefälschte Arzneimittel in die legale Lieferkette gelangen. Pharmagroßhändler und Logistikdienstleister sind deshalb aufgerufen, jetzt zu handeln....

Blick durch die Datenbrille Microsoft Hololens für eine Mixed-Reality

Anfang April 2018 veranstaltete Adents als Experte der Bereitstellung von Lösungen zur Serialisierung und Rückverfolgung von Produkten in Paris seinen ersten Kongress zum Thema Serialisierung und Innovation. Mehr als 200 Teilnehmer folgten der Einladung. Im Rahmen der Veranstaltung wurden die beiden Arbeitspartner...

Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren

Der Aufbau des europäischen Netzwerkes gegen gefälschte Arzneimittel läuft auf Hochtouren. Bereits ab 9. Februar 2019 dürfen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr gegeben werden. Apotheken müssen diese Sicherheitsmerkmale prüfen, bevor sie verschreibungspflichtige...

G-Serie I-Tech Thermo-Inkjet-Drucker von Domino

Die G-Serie I-Tech von Domino ist eine bevorzugte Codier-Lösung für die Pharmaindustrie, da sie die Anforderungen der weltweiten Gesetzgebungsstandards, inklusive der EU-Verordnung 2016/161, erfüllt. Dank einer Auflösung von 600 dpi und Geschwindigkeiten von bis zu 300 m/min sind die G-Serie I-Tech Thermo-Inkjet-...

Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU

Securpharm baut in Deutschland bis zum 9.02.2019 das System für die Echtheitsprüfung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln auf. Ziel des Systems ist der verbesserte Schutz der Patienten vor gefälschten Arzneimitteln. Die fristgerechte Fertigstellung des Systems zum gesetzlich vorgesehenen Stichtag am 9.02.2019...

Edelmann präsentiert sich auf der CPhl Worldwide 2017

Edelmann präsentiert sein Pharma-Portfolio auf der CPhI Worldwide vom 24. bis 26. Oktober 2017 in Frankfurt. Die CPhI Worldwide 2017 ist die weltweit führende Plattform für Pharma-Verpackungen. Sie wird rund 2.500 Aussteller aus der Pharmaverpackungsbranche unter einem Dach vereinen. Während der Konferenz werden...

Securpharm ist eine Initiative zum Schutz des deutschen Arzneimittelvertriebs vor dem Eindringen gefälschter Arzneimittel

Die Hälfte der gesetzlich vorgegebenen dreijährigen Umsetzungsfrist für den Aufbau des Schutzsystems gegen gefälschte Arzneimittel ist nun vorbei. Ab 9. Februar 2019 dürfen pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit neuen Sicherheitsmerkmalen auf ihrer Verpackung für den Verkehr...

Komplettsystem XS2 MV TE im Einsatz beim Pharmaunternehmen Krewel Meuselbach

Das mittelständische Pharmaunternehmen Krewel Meuselbach GmbH serialisiert und versiegelt seine Präparate mit dem Komplettsystem XS2 MV TE von Mettler-Toledo. Damit erfüllt das Unternehmen die Anforderungen der EU-Fälschungsschutzrichtlinie (FMD) schon heute und stärkt mit garantiert sicheren Arzneimitteln das...