Die dreijährige Frist für die Umsetzung der neuen Sicherheitsmerkmale für verschreibungspflichtige Arzneimittel läuft seit dem 9. Februar 2016. Gestern haben sich rund 270 Vertreter von Pharmaunternehmen, Großhändlern, Apotheken sowie Vertreter ihrer Verbände zur 3. "securPharm" Infotagung zur...
Einige Unternehmen haben bereits früh die Weichen für die Umsetzung der neuen EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62 gestellt und erfüllen schon heute die strengen Anforderungen. Bei einem großen Lohnhersteller und Lohnverpacker für Arzneimittel wurde dafür eine Serialisierungsstation implementiert. Hier werden die...
Wenige Wochen vor dem erwarteten Inkrafttreten der delegierten Verordnung zur Fälschungsschutzrichtlinie verzeichnet die Initiative Securpharm ein deutlich steigendes Interesse der Pharma-Unternehmen, sich an das deutsche System zur Echtheitsprüfung von Arzneimitteln mit neuen Sicherheitsmerkmalen anzuschließen. Allein...
"securPharm" e. V. veranstaltet am 16. März 2016 die 3. Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU in Frankfurt am Main. Das Gesetzgebungsverfahren zur delegierten Verordnung, welche die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Richtlinie zum Schutz des Patienten vor gefälschten...
In der Pharmaindustrie ist die G-Serie i-Tech von Domino eine geeignete Codier-Lösungen, da sie die Anforderungen der weltweiten Fälschungssicherheitsanforderungen, inklusive der EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln, erfüllt.
Rund 400 Vertreter von Pharmaunternehmen, Großhändlern, Apothekern sowie ihren nationalen und internationalen Verbänden nahmen an den 2. Infotagen zur EU-Fälschungsschutzrichtlinie teil. Securpharm, eine Initiative zum...
