"securPharm" e. V. veranstaltet am 16. März 2016 die 3. Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU in Frankfurt am Main. Das Gesetzgebungsverfahren zur delegierten Verordnung, welche die technischen und organisatorischen Vorgaben zur Umsetzung der Richtlinie zum Schutz des Patienten vor gefälschten Arzneimitteln macht, ist nahezu abgeschlossen. Der Inhalt ist seit dem 2. Oktober 2015 in der von der EU-Kommission angenommenen Fassung bekannt.
Für die Akteure der Arzneimittelversorgung in Deutschland ist nun der Fahrplan klar: Im 1. Quartal 2016 tritt der Rechtsakt voraussichtlich in Kraft. Die geforderten Sicherheitsmaßnahmen müssen drei Jahre später umgesetzt sein. Spätestens 2019 werden die Sicherheitsmerkmale Pflicht.
Verantwortliche aus EU-Kommission und Bundesministerium für Gesundheit stehen den Akteuren der Arzneimittelversorgung persönlich Rede und Antwort. Experten von securPharm, ACS Pharma Protect und Praktiker der Arzneimittelversorgung berichten über den Stand der Umsetzung des Verifikationssystems in Deutschland und den daraus resultierenden Herausforderungen für alle Beteiligten. In Workshops können sich die Teilnehmer gezielt mit einzelnen Aspekten des Rechtsaktes auseinandersetzen.
