Mit einem neuen GMP Solution Center in Michigan baut BASF sein Produktionsnetzwerk für pharmazeutische Inhaltsstoffe und Bioprozess-Hilfsstoffe aus. Die Anlage ermöglicht eine enge Kundenkooperation bei der Entwicklung individueller Lösungen. Das Unternehmen hat in Wyandotte im US-Bundesstaat Michigan ein neues Good Manufacturing Practice Solution Center in Betrieb genommen. Die Investition soll die Position des Unternehmens in der Biopharma- und pharmazeutischen Inhaltsstoffindustrie noch weiter festigen. Dazu zählen auch zuverlässige Lieferungen von Inhaltsstoffen: Nach Unternehmensangaben ergänzt die Einrichtung das bestehende Netzwerk von GMP-konformen Produktionsstandorten und erweitert die Kapazitäten für pharmazeutische Hilfsstoffe, Bioprozesskomponenten sowie kleine Moleküle.

GMP-konforme Produktion mit hoher Prozesskontrolle

Das Zentrum wurde gezielt für die Anforderungen einer GMP-gerechten Produktion konzipiert. Neben modernen Produktionsanlagen verfügt die Einrichtung über ein integriertes System zur Reinraumverpackung sowie hochauflösende analytische Verfahren, die eine präzise Qualitätskontrolle in allen Fertigungsstufen ermöglichen. Diese Ausstattung erlaubt eine enge und kontinuierliche Zusammenarbeit mit Kunden bei der Entwicklung maßgeschneiderter chemischer Produkte für pharmazeutische Anwendungen. Nach Angaben von BASF sorgen die erweiterten Fertigungsprozesse für eine exakte Steuerung kritischer Parameter, auch über die in der Branche üblichen Grenzwerte hinaus. Damit werde eine hohe Reproduzierbarkeit über verschiedene Chargen hinweg sichergestellt, ein wesentliches Kriterium für die Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte.

Ausbau des GMP-Netzwerks für die pharmazeutische Industrie

Das neue GMP Solution Center soll als strategischer Knotenpunkt innerhalb des globalen Produktionsnetzwerks von BASF fungieren. Es ergänzt bestehende Standorte und erweitert gezielt die Kapazitäten zur Herstellung pharmazeutischer Hilfsstoffe und Bioprozesskomponenten unter Einhaltung internationaler GMP-Vorgaben. Die Anlage unterstützt die konsequente Umsetzung hoher Qualitätsstandards, die insbesondere in der pharmazeutischen Industrie eine zentrale Rolle spielen. Sie leisten einen wesentlichen Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit der Endprodukte. Ein validiertes Kontrollsystem überwacht alle Prozessschritte, von der Entwicklung über die technische Umsetzung bis hin zur Serienfertigung, und gewährleistet eine konsistente Produktqualität über den gesamten Lebenszyklus hinweg.

BASF Pharma Solutions im Überblick

Der Bereich BASF Pharma Solutions entwickelt und produziert pharmazeutische Hilfsstoffe und Wirkstoffe. Er bietet darüber hinaus digitale Anwendungen wie Virtual Pharma Assistants zur Unterstützung bei der Formulierungsentwicklung. Auf Grundlage eines globalen Netzwerks von Fachleuten unterstützt BASF Pharmaunternehmen dabei, sichere, kosteneffiziente und nachhaltige Arzneimittel und Biologika zu entwickeln und herzustellen.