Mit einer Investition von 100 Millionen Dollar modernisiert Evonik seinen US-Standort Tippecanoe in Lafayette, Indiana. Über einen Zeitraum von fünf Jahren werden zentrale Anlagenteile für die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe erneuert. Dabei stehen die Modernisierung der Automatisierung, der Ergonomie und der Produktionsprozesse im Mittelpunkt, um die wachsende Nachfrage nach Dienstleistungen in der Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) zu bedienen. Das Investitionsvorhaben wird auf regionaler Ebene gefördert.
Evonik modernisiert den Standort Tippecanoe
Der Standort Tippecanoe übernimmt innerhalb des globalen CDMO-Netzwerks des Unternehmens eine zentrale Rolle bei der Herstellung niedermolekularer pharmazeutischer Wirkstoffe. Mit der Modernisierung will Evonik seine Produktionskapazitäten langfristig sichern und gleichzeitig die Wettbewerbsfähigkeit des Standorts erhöhen. „Die Stärkung unseres US Wirkstoffgeschäfts ist eine strategische Notwendigkeit. Angesichts der wachsenden Nachfrage in den USA nimmt Tippecanoe eine Schlüsselrolle dabei ein, eine resiliente, global ausgewogene Anlagenstruktur aufzubauen“, sagt Dr. Guido Skudlarek, Leiter der Business Line Health Care bei Evonik.
Investition stärkt die Herstellung komplexer Wirkstoffe
Nach Angaben des Unternehmens steigen die Anforderungen an pharmazeutische Wirkstoffe kontinuierlich. Neue Therapieansätze führen zu immer komplexeren Molekülstrukturen, deren Herstellung spezielle Produktionsverfahren und umfangreiche Prozesskompetenz erfordert. Mit der Investition erweitert Evonik seine Möglichkeiten zur Fertigung anspruchsvoller Wirkstoffe für therapeutische Bereiche wie Onkologie sowie Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. „Unsere Investition in Tippecanoe ermöglicht uns, gemeinsam mit unseren Kunden noch anspruchsvollere Moleküle für zentrale therapeutische Bereiche verfügbar zu machen“, erklärt Daniel Fricker, Leiter der Product Line Drug Substance bei Evonik Health Care.
Evonik baut das CDMO-Geschäft in den USA aus
Die Modernisierung ist Teil der Investitionsstrategie für sogenannte Next Generation Technologies. Ziel ist es, moderne und energieeffiziente Produktionsprozesse weiterzuentwickeln sowie die technologische Position des Unternehmens im CDMO-Markt auszubauen. Gleichzeitig reagiert Evonik auf geopolitische Unsicherheiten und die steigende Bedeutung regionaler Lieferketten. Der Ausbau der US-Produktion soll dazu beitragen, die Versorgung mit pharmazeutischen Wirkstoffen langfristig abzusichern und Produktionskapazitäten in westlichen Industrieländern zu stärken.
HPAPI und Fermentation erweitern das Technologieportfolio
Tippecanoe zählt zu den weltweit größten Produktionsstandorten für pharmazeutische Wirkstoffe. Der Standort verfügt über den branchenweit größten Betrieb zur Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe (HPAPI) mit einer Kapazität von 170 Kubikmetern sowie Containment-Systemen bis zu einem Occupational Exposure Limit (OEL) von 0,1 Mikrogramm pro Kubikmeter. Hinzu kommen 860 Kubikmeter Reaktorkapazität für allgemeine Wirkstoffe, 2.500 Kubikmeter für großtechnische Fermentation sowie ein breit aufgestelltes Technologieportfolio für unterschiedliche Produktionsverfahren.
Evonik setzt auf moderne Wirkstoffproduktion und Automatisierung
Mit der Modernisierung investiert das Unternehmen gezielt in die Zukunftsfähigkeit des Standorts. Neben einer höheren Automatisierung sollen die Maßnahmen die Energieeffizienz verbessern, Treibhausgasemissionen reduzieren und die Kostenführerschaft langfristig sichern. Evonik hatte den Standort Tippecanoe im Jahr 2010 von Eli Lilly übernommen und seitdem zu einem internationalen CDMO-Standort für komplexe Wirkstoffprojekte ausgebaut.
