Durch die EU-Richtlinie gegen Arzneimittelfälschungen (EU FMD) sowie den amerikanischen Drugs Quality and Security Act (DQSA) müssen sich Pharmaunternehmen in Kürze weltweit auf neue rechtliche Bestimmungen für Arzneimittel und Medizinprodukte einstellen. Diese und ähnliche Gesetze machen globale Lösungen zur...
