Vereinfachtes System-Management, verbesserte Flexibilität und schnellere Wertschöpfung
Rockwell entwickelt MES für Pharmaunternehmen zur sicheren und skalierbaren Systemimplementierungen weiter
Dienstag, 20. Mai 2025
| Redaktion
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Rockwell hat das neue MES entwickelt, um die Anforderungen regulierter Fertigungsumgebungen im Pharma- und Biopharma-Bereich zu erfüllen
Das MES wurde entwickelt, um die Anforderungen regulierter Fertigungsumgebungen im Pharma- und Biopharma-Bereich zu erfüllen, Bild: Rockwell Automation

Rockwell Automation hat eine neue Version seines Manufacturing Execution Systems (MES) „FactoryTalk PharmaSuite 12.00“ entwickelt. Die jüngste Version erfüllt die spezifischen Anforderungen regulierter Produktionsumgebungen in der Pharma- und Biopharmabranche. Sie unterstützt Unternehmen dabei, das Systemmanagement zu vereinfachen, Systemimplementierungen zu beschleunigen und die Produktion effizienter zu skalieren.

In der Life-Science-Branche besteht der Wunsch nach schneller Reaktionsfähigkeit bei gleichzeitiger Sicherstellung der Compliance. In diesem Zusammenhang hat Biophorum festgestellt, dass aktuelle MES-Lösungen oft als zu teuer und langwierig in der Implementierung angesehen werden. Zudem bieten sie nicht die notwendige Flexibilität für moderne Betriebsabläufe. Das MES „PharmaSuite 12.00“ begegnet diesen Herausforderungen mit einer vereinfachten, konfigurierbaren und zukunftssicheren Plattform für die regulierte Pharmaproduktion.

MES mit verbesserter Cyber-Sicherheit

Mit einer modularen Architektur und neuen Cloud-fähigen Funktionen bietet die neue Version Herstellern mehr Agilität, um dynamischen Produktionsanforderungen gerecht zu werden. Darüber hinaus sorgt die Version für eine verbesserte Cyber-Sicherheit, um die strengen Standards für Compliance und Datenintegrität zu unterstützen, die in regulierten Life-Science-Umgebungen erforderlich sind. 

„,PharmaSuite 12.00‘ ist ein wichtiger Schritt nach vorne, um Life-Sciences-Herstellern dabei zu helfen, modulare, digitale Produktionsprozesse umzusetzen und dabei die höchsten Standards in Bezug auf Leistung, Verfügbarkeit, Compliance und Sicherheit einzuhalten“, sagt Martin Petrick, Business Manager, MES bei Rockwell Automation. „Dank flexibler Cloud-, lokaler oder hybrider Deployments können Hersteller ihre Betriebsabläufe schneller skalieren, globale Rollouts vereinfachen und sowohl Zeitaufwand als auch Kosten im Hinblick auf Validierungen reduzieren.“

Wesentliche neue Funktionen des MES

  • Cloud-basierte Bereitstellung: Wird ab sofort in Kubernetes mit Linux-Containern ausgeführt, wodurch die Einrichtung und Instandhaltung schneller und zuverlässiger erfolgen.
  • Neues Einrichtungstool: Automatisiert Installations- und Validierungsschritte, um den manuellen Aufwand in regulierten Umgebungen zu reduzieren.
  • Modulares Design: Containerisierte Komponenten erleichtern die standortübergreifende Skalierung und Standardisierung von Systemdeployments.
  • Integrierte Überwachung: Zentralisierte Tools helfen dabei, Probleme frühzeitig zu erkennen und die Fehlerbehebung zu beschleunigen.
  • Starke Cybersicherheit: Entwickelt unter Verwendung von zertifizierten sicheren Entwicklungspraktiken, um Branchenstandards zu erfüllen.
  • Einfachere Upgrades: Eine neue Upgrade-Engine sorgt dafür, dass Systeme mit den neuesten Funktionen und Sicherheitsupdates auf dem neuesten Stand bleiben.

Moderne, standardkonforme Plattform für Pharma- und Biopharma-Hersteller

Die neue Version 12.00 der „FactoryTalk PharmaSuite" baut auf mehr als 15 Jahren kontinuierlicher Weiterentwicklung und Branchenexpertise auf. Rockwell stellt mit diesem Release weiterhin eine moderne, konforme MES-Plattform für Pharma- und Biopharma-Hersteller bereit, die eine skalierbare Produktion, schnelle Implementierung und digitale Transformation unterstützt.

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