Reinraum

Cleanzone setzt 2021 aus

Die Messe Frankfurt hat sich dazu entschlossen, die Cleanzone in diesem Jahr auszusetzen. Die Gründe dafür sind vielfältig: Einerseits boomt pandemiebedingt das Geschäft in der Reinraumbranche, andererseits führt die gute Auftragslage der potentiell ausstellenden Unternehmen zu Kapazitätsengpässen. Dies bedeutet, dass...

Die Human-Machine-Interfaces (HMI) von Systec & Solutions sind die Schnittstelle in der digitalisierten Reinraum-Produktion

Moderne Naturmedizin beginnt beim Herstellungsprozess. Pascoe pharmazeutische Präparate aus Gießen entwickelt und produziert Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und hoch dosierte Vitaminpräparate, die in über 30 Länder exportiert werden. Die hochwertigen, zumeist lokal angebauten Rohstoffe werden in einem...

Systec & Solutions bietet eine weitere Variante des Reinraum-Tablets an

Industrie-Tablets bieten zahlreiche Vorteile für produzierende Unternehmen. Neben der Möglichkeit der mobilen Nutzung, sind sie robuster und temperaturunempfindlicher als handelsübliche Tablets. Besonders jedoch die langjährige Bauteilverfügbarkeit, sowie längere Lebenszyklen, machen sie besonders für die regulierte...

Roboter revolutionieren die Produktion im Reinraum

Die Experten der Strategiekommission der Cleanzone blickten bei ihrem Treffen Anfang Februar 2021 in eine vielversprechende Zukunft - getrieben durch die Corona-Pandemie ist die Auftragslage vor allem in den Life-Science-Industrien sehr gut. Für die kommende Cleanzone am 24. und 25. November 2021 in Frankfurt am Main...

Prüfung einer Elektroinstallationsdose im Prüfstand des STZ Euro

Mit dem neu entwickelten Prüfstand von STZ Euro besteht die Möglichkeit, bereits bei der Planung von Reinräumen und Containments auf geprüft dichte Komponenten zugreifen zu können. Das Unternehmen Kaiser, Marktführer für Elektroinstallationsdosen, ließ auf dem Prüfstand Elektrodosen mit unterschiedlicher Bestückung in...

Neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 9.1 gibt eine standardisierte Vorgehensweise zur Qualifizierung von Betriebsmitteln und raumlufttechnischen Komponenten für reinheitstechnische Bereiche

Die überarbeitete VDI 2083 Blatt 9.1 gibt Hinweise zur Reinheitstauglichkeit von Betriebsmitteln und raumlufttechnischen Komponenten - von der Planung bis zum Nachweis. Somit hilft sie bei der Erreichung einer spezifizierten Produktqualität. Die Richtlinie bietet eine standardisierte Vorgehensweise zur Qualifizierung...

Der Hubwagen Typ 411 S wird komplett aus Edelstahl gefertigt

EAP Lachnit hat einen neuen Hubwagen für Schwergewichte bis zu acht Tonnen im Programm. Das Model Typ 411 S wird komplett aus Edelstahl gefertigt, ist sehr robust und verfügt über extrem lange Gabeln. Der elektrisch betriebene Hubwagen erfüllt ISO Klasse 6 und ist somit auch für den Betrieb in Reinräumen geeignet. Er...

Das 600 Quadratmeter große OSD Customer Center in Waiblingen

Mitte November 2020 hat Syntegon Technology nach einjähriger Bauphase das neue OSD Customer Center in Waiblingen eröffnet. Das 600 Quadratmeter große Gebäude umfasst alles, was Kunden von Syntegon für die Formulierung, Entwicklung und Herstellung ihrer festen oralen Darreichungsformen (OSD, oral solid dosage) benötigen...

3-D-Ansicht des neuen Produktionsgebäudes von Röchling Medical in Neuhaus am Rennweg

Die Röchling-Gruppe investiert 50 Millionen Euro in ein neues Produktionsgebäude und in Produktionsmittel am Standort von Röchling Medical in Neuhaus am Rennweg. Dabei handelt es sich um die bislang größte Investition in Gebäude und Maschinen des weltweit agierenden Kunststoffverarbeiters. Mit der Investition stellt...

Geprüfte Sicherheit für Reinraumumgebungen: Das Fraunhofer IPA hat die Caitron Cleanroom HMI CR-Serie auf ihre Eignung in hygienischen Bereichen bis GMP-Klasse A/B gemäß EU GMP Annex 1 getestet und zertifiziert

Mit der CR-Serie vermarktet Caitron speziell auf den Einsatz in Reinraumumgebungen zugeschnittene Human Machine Interfaces (HMIs). Das Fraunhofer IPA hat die Cleanroom HMI CR-Serie auf ihre Eignung in hygienischen Bereichen bis GMP-Klasse A/B gemäß EU GMP Annex 1 getestet und zertifiziert. „Die Zertifizierung ist für...