Die Umstellung von der Chargenkennzeichnung zur Kennzeichnung auf Produktebene (Einzelverpackung) wird sich auf die gesamte Lieferkette auswirken. Eindeutige Kennzeichnungs- und Echtheitsmerkmale auf Arzneimittelverpackungen ist eine der zentralen Forderungen der EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU.
