Arzneimittelsicherheit

Dr. Sigrid Lang, Geschäftsfeldleiterin für Arzneimittelsicherheit und Pharmakovigilanz beim Bundesverband der pharmazeutischen Industrie

Arzneimittel durchlaufen in ihrem Lebenszyklus weit mehr Kontrollen als jedes andere Produkt in Deutschland. Erst wenn sichergestellt wurde, dass ein Medikament unbedenklich, qualitativ hochwertig und wirksam ist, wird es durch die Behörden zugelassen und darf in Deutschland in die Versorgung. Doch bevor es zum Einsatz...

Eine Wissenschaftlerin von Merck zählt Zellen in einem Zellkulturlabor in Rockville Maryland USA

Die Darmstädter Merck-Gruppe investiert an seinem US-Standort in Rockville, Maryland, mehr als 290 Millionen Euro. Damit erweitert das Unternehmen seine Kapazitäten für Biosicherheitsprüfungen und Dienstleistungen auf dem Gebiet der analytischen Entwicklung. Beides sind grundlegende prozesskritische Anforderungen beim...

Software-gestützte Voraussage von Arzneimittelsicherheit

Molecular Health (MH), ein Unternehmen, das computergestützte biomedizinische Lösungen vermarktet, die Entscheidungen im Gesundheitswesen anhand klinischer und molekularer Daten unterstützen, und das Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der US-Gesundheitsbehörde FDA haben ihre bestehende Forschungskooperation...

Täuschend echte Arzneimittelfälschungen im Markt

Täuschend echt sind die gefälschten Arzneimittel mittlerweile, kaum vom Original zu unterscheiden. Die Fälscherbanden, selten Einzeltäter, rüsten technisch auf und sind zudem international vernetzt. Der Ursprung der organisierten Kriminalität ist nur schwer auszumachen, auch wenn sie bereits im Visier von Zoll und...

Headquarter Basel

Roche informierte gestern über eine Vereinbarung zur Übernahme von Santaris Pharma, eines biopharmazeutischen Unternehmens in privater Hand mit Sitz bei Kopenhagen, Dänemark. Santaris Pharma hat mit firmeneigener Locked Nucleic Acid (LNA)-Plattform Pionierarbeit geleistet, indem es zu einer neuen Ära von gegen RNA-...