Arzneimittelbehörde

Michael Vassiliadis, Vorsitzender der IG BCE

Die IG BCE fordert die Bundesregierung auf, sich für die Ansiedlung der europäischen Arzneimittelaufsichtsbehörde (EMA) in Deutschland einzusetzen. „Die EMA wäre in Deutschland mit seiner Spitzenforschung in der Pharma- und Gesundheitswirtschaft gut aufgehoben. Als hochentwickelter und international vernetzter Standort...

Birgit Fischer

Im EU-Parlament in Brüssel wurde Mitte letzter Woche die EU-Verordnung über klinische Studien verabschiedet, die Clinicial Trials Regulation. Sie wird insbesondere die Genehmigungsverfahren für multinationale klinische Studien mit Arzneimitteln in der EU vereinfachen.

Antrag Marktzulassung Krebsimpfstoff

Biovest International hat bekannt gegeben, dass die europäische Arzneimittelbehörde EMA den Antrag auf Marktzulassung für Biovax ID angenommen hat.