Arzneimittel

Serialisierte, FMD-konforme Verpackung: Hergestellt von GE Pharmaceuticals im Auftrag von Wörwag

Der Pharmaindustrie in der EU bleiben inzwischen weniger als zwei Jahre, um die EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU, besser bekannt als „Falsified Medicines Directive“ (FMD), umzusetzen. Nach den Erfahrungen des östereichisch-bulgarischen Verpackungs-Dienstleisters GE Pharmaceuticals Ltd. benötigten...

Bessere Bioverfügbarkeit von Arzneimittel-Wirkstoffen

Der neue Forschungsschwerpunkt Funktiopol der TH Köln sucht nach Lösungen, um Wirkstoffe in Arzneimitteln, Kosmetika oder Pflanzenschutzmitteln effektiver und ressourcenschonender einzusetzen. Ziel ist es, die zunehmende Anzahl der in Wasser schwerlöslichen Wirkstoffe für eine Vielzahl von Produkten zur Verfügung zu...

Securpharm ist eine Initiative zum Schutz des deutschen Arzneimittelvertriebs vor dem Eindringen gefälschter Arzneimittel

Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie legt fest, dass ab 9.2.2019 pharmazeutische Unternehmen verschreibungspflichtige Arzneimittel nur noch mit zwei Sicherheitsmerkmalen in den Verkehr bringen dürfen, die von den Apotheken vor der Abgabe an den Patienten überprüft werden müssen. Für die Akteure der Arzneimittelversorgung...

Unitax Pick by Vision

Unitax eröffnet ab März 2017 im GVZ Bayernhafen Nürnberg eine weitere Niederlassung. Neben dem Hauptsitz Berlin-Schönefeld und der Niederlassung Berlin-Adlershof ist dies der dritte Standort der Unitax Pharmalogistik GmbH.

Stada bestätigt Übernahmangebote und nimmt Gespräche mit potenziellen Bietern auf

Der Vorstand der Stada Arzneimittel AG hat in seiner Sitzung einstimmig beschlossen, ergebnisoffene Gespräche mit den beiden potenziellen Bietern für den Erwerb von bis zu 100 Prozent der Aktien der Gesellschaft aufzunehmen. Die beiden rechtlich unverbindlichen Interessenbekundungen von Cinven Partners LLP sowie von...

Rentschler und Leukocare geben strategische Allianz und Beteiligung bekannt

Rentschler Biotechnologie aus Laupheim und Leukocare aus Martinsried, werden zukünftig zusammen arbeiten. Im Zuge der Kooperation übernimmt Leukocare als Rentschlers spezialisierter Technologiepartner exklusiv die Formulierungsentwicklung für Biopharmazeutika. Rentschler erhält als erster und einziger CDMO-Partner (...

Stofflichen Medizinprodukten wie z.B. Meerwasser-Nasensprays droht ein Zertifizierungsengpass

Die Verfügbarkeit Benannter Stellen könnte sich zu einem ernsten Problem für die Zertifizierung stofflicher Medizinprodukte und damit für die Umsetzung der künftigen Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) entwickeln. Darauf wies der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) bei einer...

Neues Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln

Chemiker der FAU arbeiten an einem Verfahren, mit dem sogenannte chirale Moleküle zuverlässig getrennt werden können. Damit soll es künftig einfacher sein, hoch effektive Medikamente und Pflanzenschutzmittel ohne unerwünschte Nebenwirkungen herzustellen. Am Verbundprojekt Core, für das die Europäische Union rund vier...

Neue Prozessentwicklungszentren und GMP-konformer Einweg-Herstellbetrieb in Frankreich sollen Biologika-Entwicklung beschleunigen

Die Merck-Gruppe aus Darmstadt, hat die Erweiterung seiner Komplettlösungen anbietenden Biodevelopment Center bekannt gegeben. So soll auf die zunehmende Kundennachfrage nach dem gebrauchsfertigen Angebot von Bioprozessprodukten, Herstellungskapazitäten und branchenführendem technologischem Fachwissen des Unternehmens...

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe testet einen Insulin-Pen bei Sanofi

Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe besuchte gestern den Hochtechnologiestandort des Gesundheitsunternehmens Sanofi in Frankfurt. Wie bereits im vergangenen Jahr Bundeskanzlerin Angela Merkel, hat ihn die Sorge um zunehmend antibiotikaresistente Keime zu Sanofi geführt. Bei den Forschern informierte sich Minister...