Bestimmte Medikamente oder zum Beispiel auch Blutzucker-Messstreifen dürfen bei der Lagerung nicht feucht werden, sonst ist ihre Wirksamkeit nicht mehr sichergestellt. Gefahrenstellen dafür bilden Leerräume in den Verpackungen. Denn darin kann sich durch die Umgebungsluft Nässe bilden und den Inhalt beschädigen. Trockenmittelstopfen mit Silicagel – auch Kieselgel genannt – regulieren die Feuchtigkeit und sorgen für ein konstant trockenes Klima in der Verpackung. Die Contexo GmbH entwickelt Anlagen und Systeme, die diese Trockenmittelstopfen effizient montieren.
Bis zu 100 Teile pro Minute herstellen
Dazu gehört zum Beispiel eine Rundtaktanlage mit 16 Werkstückträgern. Die Basis dieses Maschinentyps bildet ein mechanischer Rundtisch mit Pick-&-Place-Einheiten, die über zentrale Kurvenscheiben angetrieben sind. Die Montage erfolgt in sechs aufeinander abgestimmten Arbeitsschritten: Die einzelnen Komponenten für die Trockenmittelstopfen werden der Anlage zugeführt, anschließend wird ein Kartonband von einem Coil automatisch abgerollt. Nachdem eine Stanzeinheit den Deckkarton ausgestanzt hat, führt eine Pick-&-Place-Einheit das Kartonband der Baugruppe zu. Ist das Silicagel abgefüllt, verschließt die Anlage den Karton durch thermisches Bördeln. Auf diese Weise erreicht sie 50 Takte in der Minute. Und weil die Anlage zweibahnig arbeitet, kann der Anwender bis zu 100 Teile in der Minute herstellen.
GMP-Kriterien und Anforderungen des Medizinproduktegesetzes erfüllt
Um eine konstant hohe Qualität sicherzustellen, ist die Rundtaktanlage mit einer integrierten Wegmessung ausgerüstet, die die Höhe der fertigen Baugruppe misst. Eine Kamera prüft das Ergebnis schließlich auf so genannte Black Spots. Das sind prozessbedingte, vereinzelt auftretende winzige Verunreinigungen. Zudem erfolgt eine Prüfung der Durchmesser und der Geometrie. Die Anlagen erfüllt mit Oberflächen aus Edelstahl oder eloxiertem Aluminium die GMP-Anforderungen, die verbauten Materialien, insbesondere die produktführenden Teile entsprechen damit den strengen Anforderungen des Medizinproduktegesetzes.
