Im Rahmen der EU-FMD (Fälschungsschutz-Richtlinie), die am 9. Februar 2019 in Kraft treten wird, müssen sich alle Anwender, die Pharmazeutika innerhalb der EU vertreiben, mit der Medizinischen Verifizierungsbehörde verbinden, um den Status aller verschreibungspflichtigen Medikamente auf dem Markt überprüfen und ändern zu können.
Hersteller und Parallelimporteure sind dann verpflichtet, den Unique Identifier (UI) für jedes verschreibungspflichtige Medikament auf das EMVS hochzuladen, damit diese Medikamente in Europa verkauft werden können (Kommissionsprozess). Nach dem Upload werden diese Daten automatisch an das entsprechende NMVS (National Medicine Verification System) weitergeleitet, in deren NMVS-Archiven die UIs aller aktiven Medikamente innerhalb des entsprechenden Landes gespeichert werden.
Antares Vision bietet mit seiner neuen Dekommissionierungslösung, die erstmalig auf der Fachpack 2018 in Nürnberg der Öffentlichkeit vorgestellt wird, Herstellern, Parallelimporteuren, Groß- und Zwischenhändlern sowie Apotheken und Krankenhäusern ein intuitives Tool zur einfachen Kommunikation mit der NMVO, wodurch diese die Produkte in ihrem Besitz verifizieren, dekommissionieren oder erneut kommissionieren können. Das Tool ist als Web-App für mobile Geräte oder als Desktopversion verfügbar. Außerdem kann die innovative Lösung von Antares Vision problemlos mit halb- und vollautomatischen Systemen verbunden werden. Dies macht die Dekommissionierungslösung von Antares Vision zur ganzheitlichsten Lösung auf dem Markt.
Die neue Dekommissionierungslösung von Antares Vision erweitert das breite Sortiment an Produkten zur Rückverfolgung pharmazeutischer Produkte. Erneut präsentiert der italienische Spezialist für Inspektionsmaschinen, Track & Trace und Smart Data Management eine Lösung für die Pharmaindustrie die auf Anforderungen von Herstellern und vieler Interessensvertreter in der Pharma-Lieferkette eingeht.
Besuchen Sie Antares Vision auf der Fachpack 2018 in Halle 3A, Stand 315.
