Takeda hat die Übernahme des amerikanischen Biotechnologieunternehmens Ariad Pharmaceuticals bekannt gegeben. Takeda wird Ariad für insgesamt 5,2 Milliarden Dollar übernehmen und baut mit diesem strategischen Zukauf sein globales Onkologie-Portfolio aus. Zudem geht Takeda eine Forschungskooperation mit dem Biotechnologie-Start-Up Maverick Therapeutics ein, das im Bereich von T-Zell-Therapien forscht.
Takeda wird alle ausstehenden Anteile an Ariad für 24 Dollar je Aktie in bar erwerben. Der Transaktion haben die Aufsichtsräte beider Unternehmen zugestimmt, ihr Vollzug wird nach Vorliegen der weiteren notwendigen Genehmigungen voraussichtlich Ende Februar erfolgen. „Der Zusammenschluss ermöglicht es uns, Patienten mit lebensbedrohlichen Krebserkrankungen in Zukunft weitere gezielte Therapieoptionen zur Verfügung zu stellen“, freut sich Dr. Michael Böhler, Head of Takeda Oncology Germany. „Unsere Stellung im Bereich der Onkologie wird weiter gestärkt, wir stellen mit der Akquisition die Weichen für zukünftige therapeutische Angebote im Bereich solider Tumore.“
Eine wichtige Ariad-Neuentwicklung ist der in der Phase III der klinischen Erprobung befindliche Wirkstoff Brigatinib, vorgesehen für die Behandlung von Patienten mit ALK-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSLCL = non-small cell lung cancer). Brigatinib durchläuft derzeit das beschleunigte Zulassungsverfahren der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Die FDA hat Brigatinib den Status als „Orphan Drug“* sowie als „Breakthrough-Therapy“** zuerkannt.
Takeda und Maverick Therapeutics, ein US-amerikanisches Biotechnologie-Start-Up, haben eine exklusive, auf fünf Jahre befristete Zusammenarbeit angekündigt. Die Zusammenarbeit hat zum Ziel, T-Zell-Therapien gegen Krebserkrankungen weiterzuentwickeln und verträglicher zu machen. Takeda investiert im Rahmen der Partnerschaft 125 Millionen US-Dollar für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Außerdem hat Takeda das exklusive Recht, Maverick Therapeutics nach Ablauf der fünf Jahre zu erwerben.
*In der EU gelten als selten im Sinne der Orphan-Drug-Verordnung ausschließlich schwerwiegende Erkrankungen, an denen nicht mehr als einer von 2.000 EU-Bürgern leidet. Welche Krankheiten das konkret sind, entscheidet die EU-Arzneimittelbehörde EMA. Die Anforderungen an die klinische Erprobung und die Zulassung von Medikamenten sind unabhängig von der Häufigkeit der Krankheit.
**Die Vergabe des „Breakthrough Therapy“-Status soll die Entwicklung und Beurteilung von Therapeutika beschleunigen, die zur Behandlung schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Erkrankungen eingesetzt werden sollen und bei denen vorläufige klinische Nachweise erbracht haben, dass das Arzneimittel eine erhebliche Verbesserung gegenüber vorhandenen Therapien bei einem oder mehreren klinisch signifikanten Endpunkt(en) darstellen könnte.
