Sanofi und Regeneron arbeiten an LDL-Cholesteinwert Risiko

Veröffentlichung von Daten aus der Phase 3 Odyssey-Studie geplant

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Die Pharmaunternehmen Sanofi und Regeneron werden Ende März die klinischen Daten aus ihren Studien mit dem monoklonalen Antikörper Alirocumab gegen das Target PCSK9 auf dem Amerikanischen Kardiologiekongress (American College of Cardiology, ACC) vorstellen.

“Auf dem  ACC werden wir erstmals die Daten aus der Phase 3 Odyssey-Studie veröffentlichen, gemeinsam dem den ersten Ergebnissen der Phase 3 Odyssey Mono-Studie”, berichtet Jay Edelberg, Leiter der PCSK9 Gruppe bei Sanofi. “Wir zeigen neue Daten mit unserem 150 mg 4-wöchentlich-Dosis-Regime bei Patienten, die keine Statine erhalten sowie Langzeitergebnisse bei Patienten mit sogenannter Heterozygoter Familiärer Hypercholesterinämie.“

“Obwohl cholesterinsenkende Behandlungen verfügbar sind, können Millionen von Menschen das Niveau des LDL-Cholesterins (Lipoprotein geringer Dichte) nicht zufriedenstellend regulieren”, ergänzt George Yancopoulos, Chief Scientific Officer bei  Regeneron Laboratories. Für eine valide Datenbasis wurden 14 Studien herangezogen, an denen mehr als 23.500 Probanden beteiligt waren. 

Sanofi und Regeneron entwickeln gemeinsam den Antikörper Alirocumab als möglichen neuen Behandlungsansatz für Patienten mit moderatem oder hohem Risiko für Herz-Kreislauferkrankungen, die Schwierigkeiten mit ihrem LDL-Cholesteinwert haben.