Roche wird das privatgeführte, amerikanische Unternehmen Ariosa Diagnostics Inc. übernehmen. Ariosa ist ein molekulardiagnostischer Dienstleister, der durch sein CLIA-Labor einen sehr zielgerichteten und genauen nichtinvasiven Pränataltest (NIPT)-Service auf Basis der zellfreien DNA (cfDNA)-Technologie anbietet.
Pränataltest liefert sichere Ergebnisse
Der Harmony-Pränataltest von Ariosa ist ein Bluttest, der bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann. Mit dem Test kann durch Analyse von fetaler cfDNA im mütterlichen Blut das Risiko für ein Down-Syndrom und andere genetische Anomalien beurteilt werden. Konkret untersucht der Test das Risiko für die Trisomien 13, 18 und 21, die auf ein überzähliges Chromosom beim Fötus hinweisen, das zu schweren genetischen Erkrankungen führen kann. Der Harmony-Pränataltest wurde mit robusten klinischen Daten nach CLIA-Anforderungen validiert und durch klinische Studien mit über 22.000 Frauen aller Altersstufen und Risikokategorien gestützt.
Es gibt jährlich mehr als 200 Millionen Schwangerschaften weltweit, und die vorgeburtliche Untersuchung auf Down-Syndrom ist in vielen Ländern üblich geworden. Herkömmliche Screeningtests liefern bis zu fünf Prozent falsch positive Resultate, während die Falsch-positiv-Rate des Harmony-Pränataltests weniger als 0,1 Prozent beträgt.
Roche setzt weiterhin auf personalisierte Medizin
„Die Übernahme von Ariosa ist ein weiteres Beispiel für das Engagement von Roche im Bereich der modernen molekularen Diagnostik“, so Roland Diggelmann, COO der Division Diagnostics von Roche. „Die Analyse von cfDNA im Blut verspricht frühzeitige diagnostische Informationen durch einen einfachen Bluttest in vielen wichtigen Bereichen wie Schwangerschaft, Krebs und Transplantationsmedizin. Dies steht im Einklang mit unserer Strategie der personalisierten Medizin und unserer Verpflichtung, neue Massstäbe in der medizinischen Versorgung zu setzen.“ Ken Song, CEO von Ariosa fügt hinzu: „Es freut uns sehr, gemeinsam mit Roche daran zu arbeiten, qualitativ hochwertige und preisgünstige genetische Tests zu entwickeln, die sich positiv auf die medizinische Versorgung von Patienten auf der ganzen Welt auswirken.“
Die Transaktion wird voraussichtlich im Dezember 2014 abgeschlossen.
